Диагностика хромосомных нарушений

  • Информация
  • Стоимость услуг

Код

Название исследования

Клинический материал,

вакуэтт

Результат

Срок испол.

Цена пробы, в руб.

60Б.1

Хромосомный микроматричный анализ таргетный

Венозная кровь - Ф

Кач.

10 р.д.

18200

60Б.2

Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА

1.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

2.ткани паренхиматозных органов и пуповины плода 

Кач.

10 р.д.

18200

60Б.3

Хромосомный микроматричный анализ стандартный

Венозная кровь - Ф

Кач.

30 р.д.

30250

60Б.4

Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного матери-ала

Парафиновые (FFPE) блоки и соответствующие им стекла (кроме ткани опухоли)

Кач.

15 р.д.

46750

60Б.5

Хромосомный микроматричный анализ расширенный

Венозная кровь - Ф

Кач.

30 р.д.

35750

60Б.6

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

30250

60Б.7

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный

1. ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

2. ткани паренхиматозных органов и пуповины плода

Кач.

10 р.д

30250

60Б.8

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

35750

60Б.9

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

18200

Код

Название исследования

Клинический материал,

вакуэтт

Результат

Срок испол.

Цена пробы, в руб.

60Б. Диагностика хромосомных нарушений, наследственные заболевания и синдромы

Код

Название исследования

Клинический материал,

вакуэтт

Результат

Срок испол.

Цена пробы, в руб.

60Б.1*

Хромосомный микроматричный анализ таргетный

Венозная кровь - Ф

Кач.

10 р.д.

18200

60Б.2*

Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА

1.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

2.ткани паренхиматозных органов и пуповины плода 

Кач.

10 р.д.

18200

60Б.3*

Хромосомный микроматричный анализ стандартный

Венозная кровь - Ф

Кач.

30 р.д.

30250

60Б.4*

Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала

Парафиновые (FFPE) блоки и соответствующие им стекла (кроме ткани опухоли)

Кач.

15 р.д.

46750

60Б.5*

Хромосомный микроматричный анализ расширенный

Венозная кровь - Ф

Кач.

30 р.д.

35750

60Б.6*

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

30250

60Б.7*

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный

1. ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

2. ткани паренхиматозных органов и пуповины плода

Кач.

10 р.д

30250

60Б.8*

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

35750

60Б.9*

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

18200

60Б.10*

Гемохроматоз (3 наиболее частых мутаций в гене гемохроматоза HFE)

венозная кровь - Ф

Кач.

16 р.д.

4500

60Б.11*

Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 14 мутаций) (гемохроматоз,  муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость)

венозная кровь - Ф

Кач.

16 р.д.

4500

60Б.12* 

Синдром Жильбера

венозная кровь - Ф

Кач.

10 р.д.

5500

60Б.13*

Болезнь Вильсона-Коновалова (поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B (секвенирование))

венозная кровь - Ф

Кач.

16 р.д.

8800

60Б.14*

Болезнь Вильсона-Коновалова (поиск мутаций в гене ATP7B (полное секвенирование всего гена)

венозная кровь - Ф

Кач.

90 р.д.

35000

Код

Название исследования

Клинический материал,

вакуэтт

Результат

Срок испол.

Цена пробы, в руб.

60Б. Диагностика хромосомных нарушений, наследственные заболевания и синдромы

Код

Название исследования

Клинический материал,

вакуэтт

Результат

Срок испол.

Цена пробы, в руб.

60Б.1*

Хромосомный микроматричный анализ таргетный

Венозная кровь - Ф

Кач.

10 р.д.

18200

60Б.2*

Молекулярное кариотипирование абортивного материала ОПТИМА

1.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

2.ткани паренхиматозных органов и пуповины плода 

Кач.

10 р.д.

18200

60Б.3*

Хромосомный микроматричный анализ стандартный

Венозная кровь - Ф

Кач.

30 р.д.

30250

60Б.4*

Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала

Парафиновые (FFPE) блоки и соответствующие им стекла (кроме ткани опухоли)

Кач.

15 р.д.

46750

60Б.5*

Хромосомный микроматричный анализ расширенный

Венозная кровь - Ф

Кач.

30 р.д.

35750

60Б.6*

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный стандартный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

30250

60Б.7*

Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный

1. ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

2. ткани паренхиматозных органов и пуповины плода

Кач.

10 р.д

30250

60Б.8*

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный расширенный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

35750

60Б.9*

Хромосомный микроматричный анализ пренатальный таргетный

1.амниотическая жидкость (не менее 3 мл в специальные стерильные пробирки)

2.ворсины хориона (10-20 мг, в стерильные пробирки с 0,9% раствором NaCl)

3.пуповинная кровь (не менее 1,5 мл в пробирку с ЭДТА)

Кач.

10 р.д

18200

60Б.10*

Гемохроматоз (3 наиболее частых мутаций в гене гемохроматоза HFE)

венозная кровь - Ф

Кач.

16 р.д.

4500

60Б.11*

Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 14 мутаций) (гемохроматоз,  муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость)

венозная кровь - Ф

Кач.

16 р.д.

4500

60Б.12* 

Синдром Жильбера

венозная кровь - Ф

Кач.

10 р.д.

5500

60Б.13*

Болезнь Вильсона-Коновалова (поиск 8-ми наиболее частых мутаций в гене ATP7B (секвенирование))

венозная кровь - Ф

Кач.

16 р.д.

8800

60Б.14*

Болезнь Вильсона-Коновалова (поиск мутаций в гене ATP7B (полное секвенирование всего гена)

венозная кровь - Ф

Кач.

90 р.д.

35000