Генетический паспорт человека

  • Информация

В МЦ «Асклепий» разработана программа, позволяющая вам получить рекомендации, основанные на вашем личном генетическом коде.

Каждый человек уникален, и его уникальность заключена в генах.  Гены – это фрагменты ДНК, составляющей основу хромосом. Исследования ученых в области биохимии и генетики человека привели к накоплению огромного объема информации и пониманию взаимосвязи между нашими генами и нашим здоровьем. Сейчас уже ни у кого не вызывает сомнений, что знание особенностей вашего генома может помочь при многих жизненных обстоятельствах.

Даже из личных наблюдений вы можете заметить, что связь заболевания и образа жизни не всегда предопределена. Например, некоторые люди могут курить всю жизнь и не иметь проблем со здоровьем, вызванных курением, а другие люди заболевают раком легких, не курив никогда. Возникновение таких заболеваний как рак, инсульты, инфаркты, расстройства иммунной системы, патологии беременности и  плода, болезнь Альцгеймера и множество других в огромной мере зависит от того, какие гены содержит каждая клеточка вашего организма.

Знаете ли вы свой генетический профиль?

В МЦ «Асклепий» разработана программа, позволяющая вам получить рекомендации, основанные на вашем личном генетическом коде. Для создания наиболее подходящих для вас рекомендаций, с помощью современных высокоточных методов мы проведем анализ вашей ДНК, чтобы определить, содержат ли некоторые из ваших генов нарушения, влияющие на ваше здоровье.

Обратите внимание, что все предлагаемые нами программы генетического тестирования охватывают такие нарушения в генах, которые в большой степени можно скорректировать за счет определенного образа жизни.

Заключение специалиста, которое вы получите, будет основано на результатах исследования вашей собственной ДНК. Поскольку генетическая информация с возрастом не меняется, наше исследование не потеряет своей актуальности на протяжении всей вашей жизни и позволит вам получить максимум от генов, доставшихся вам по наследству.

Какие риски (предрасположенности) мы можем выявлять:

  • риск нарушений системы свертывания (тромбофилии);
  • риск осложнений беременности и патологии плода;
  • риск рака молочной железы и яичников;
  • риск развития гипертонии;
  • риск  заболеваний сердечно-сосудистой системы (инфаркты, инсульты и.т.д.);
  • риск нарушений обменных процессов;
  • риски при приеме различных лекарственных препаратов.

Как проводится генетическое тестирование?

Пациент сдает кровь из вены или соскоб со слизистой щеки. В лаборатории проводится исследование полученного материала в реал-тайм ПЦР для обнаружения мутаций. Затем врач-генетик проводит анализ полученной информации и составляет заключение, оценивая величину риска заболеваний, ассоциированных с теми или иными заболеваниями, и разрабатывает программу профилактических и лечебно-диагностических мероприятий, направленных на минимизацию  выявленных рисков.

Результат исследования вместе с написанием заключения готов через 1 неделю.  Следует помнить, что генетическое тестирование проводится один раз в жизни, и его результаты остаются неизменными на протяжении всей жизни человека. Если не выявлено никаких мутаций, то это не значит, что человек может не обращать внимания на свое здоровье. Просто обладателю «хороших» генов будет значительно легче сохранить его, при условии, что он не подвергает постоянно свой организм экстремальным нагрузкам.

Назад к списку новостей